遗传性肿瘤易感性筛查

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  • 常见问题
  1. 肿瘤的发生与遗传因素、环境因素以及生活习惯息息相关。遗传性肿瘤是指人体因特定基因生殖突变(胚系突变)导致罹患肿瘤,而这些带有致病突变的基因有50%的概率遗传给下一代,一旦下一代携带这个致病突变的基因,就具有较高的患病风险。
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    肿瘤易感性基因检测通过高通量测序技术对人体内的胚系突变基因进行筛查,找到与肿瘤遗传相关的突变基因,评估患癌风险,并为受检者提供具有针对性的健康管理方案。

    产品优势
    · 全面:覆盖13类肿瘤共43个遗传性肿瘤相关基因,涵盖《中国家族遗传性肿瘤临床诊疗专家共识》推荐检测的热点基因。
    · 准确:采用高通量测序,保障结果的准确性。
    · 专业:基于ACMG指南标准和国际权威数据库Clinvar、dbSNP、OncoKB的专业分析。
    · 科学:给予科学性的生活饮食指导建议,预防肿瘤发生。
    · 高效:检测周期为5~7天,最快5天出具报告。

    癌症类型
    子宫内膜癌、神经内分泌肿瘤、黑色素瘤、甲状腺癌结直肠癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、小肠癌、胃癌、肾癌、其他癌种。
  2. · 高度关注自身健康的人群;
    · 家族中有多人患肿瘤;
    · 家族中有发病年龄较早的肿瘤患者(发病年龄小于30岁);
    · 家族中有同一人罹患多种肿瘤疾病;
    · 患有某些慢性病人群(胰腺炎、乳腺增生等);
    · 想确认是否为胚系突变(遗传性)的肿瘤患者。
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