胃癌基因检测

  • 产品介绍
  • 适用人群及场合
  • 检测流程
  • 案例解析
  • 结果展示
  • 常见问题
  1. 胃癌60基因检测
    胃癌60基因检测产品采用高通量测序技术,检测胃癌靶向治疗、免疫治疗、化疗和遗传风险密切相关的60个基因和微卫星不稳定性(MSI)。检测的突变类型包含单碱基替换(SNV)、小片段插入缺失(Indel)、拷贝数变异(CNV)和部分基因融合(Fusion)。
    p_m.png 406.7 KB

    立即下单(送检)
    消化道肿瘤 (胃癌、食管癌、 胃肠间质瘤、 胰腺癌)(1).png 236.7 KB

    点击下单
    肿瘤二维码.png 29.9 KB
  2. · 初次就诊,希望得到最优用药方案的胃癌患者。
    · 用药方案疗效不佳期望更好用药方案的胃癌患者。
    · 用药方案无效,发生复发或转移,需重新制定用药方案的胃癌患者。
    · 胃癌预后评估患者。
    · 有胃癌家族史的人群。
  3. p_i.png 25.5 KB

    肿瘤检测.png 53.2 KB

  4. 胃癌是一种常见的消化道恶性肿瘤,其发病率逐年上升,严重威胁着人类的健康。胃癌的发生与多种基因的变异有关,因此基因检测对于胃癌的诊断、治疗和预后评估具有重要意义。
    某医院对一名疑似胃癌患者进行了基因检测以指导下一步的治疗。以下是该案例的介绍:

    案例介绍:
    患者男性,52岁,因上腹部疼痛、食欲不振体重减轻等症状就诊。医生初步怀疑为胃癌但需要通过基因检测等方法进行确诊。

    检测方法:
    基因检测的方法是采用患者血液样本,通过高通量测序技术对肿瘤相关基因进行检测。该医院使用的检测试剂盒覆盖了与胃癌相关的多个基因,包括TP53、KRAS、STK11、CDH1等。经过一周的时间,基因检测结果得出。

    检测结果:
    结果显示,该患者存在TP53基因的突变,该突变属于点突变,导致基因编码的蛋白质失去功能。同时,还发现KRAS基因存在一个错义突变,导致基因编码的蛋白质结构改变。
    根据基因检测结果,医生迅速为患者制定了治疗方案。考虑到该患者存在TP53和KRAS突变,选择靶向药物可能会对治疗有帮助。因此,医生决定采用化疗联合靶向药物治疗的方法,具体药物根据基因检测结果选择。
    经过一个月的治疗,患者症状明显缓解,上腹部疼痛减轻,食欲恢复,体重逐渐增加。经过多次复查,肿瘤缩小了约30%,病情稳定。

    该案例表明,基因检测在胃癌的诊断和治疗中具有重要作用。通过检测肿瘤相关基因的突变,可以快速确诊胃癌,选择合适的靶向药物,提高治疗效果。同时,基因检测还可以评估患者的预后和复发风险,为后续的康复和治疗提供指导。
返回上页
意见反馈

类型

联系方式

内容

DNA鉴定

根据孟德尔遗传定律(亲子鉴定的理论基础),孩子身上的遗传物质一半来自于生物学父亲(简称“生父”),一半来自于生物学母亲(简称“生母”),每个基因座上的两个等位基因也分别来自生父和生母。DNA亲子鉴定就是根据科学技术将子女的DNA信息与父亲、母亲的DNA信息相比对,如果符合即是亲生关系,不符则非亲生。

向广大社会公众提供准确、可靠的亲子关系鉴定服务。蓝沙实验室采用高通量测序技术,并配备市面先进检测设备;为确保结果的准确性,实施了包含样本质检、生产质检、报告质检三层质检流程,结合生物信息分析与计算机数据分析技术,对检测过程进行严格的质量监控和比对,确保每一位客户都能得到精确可靠的鉴定结果。