食管癌基因检测

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  1. 食管癌52基因检测
    食管癌52基因检测产品采用高通量测序技术,检测食管癌靶向治疗、免疫治疗和化疗密切相关的52个基因和微卫星不稳定性(MSI)。检测的突变类型包含单碱基替换(SNV)、小片段插入缺失(Indel)、拷贝数变异(CNV)和部分基因融合(Fusion)。
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  2. · 初次就诊,希望得到最优用药方案的食管癌患者。
    · 常规用药方案疗效不佳, 需制定个体化治疗方案的食管癌患者。
    · 用药方案无效,发生复发或者转移,需要重新制定治疗方案的食管癌患者。
    · 探寻免疫治疗机会的食管癌。
    · 有食管癌家族遗传史的人群。
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  4. 食管癌是一种严重的消化道恶性肿瘤,其发病率逐年上升,给人们的生命健康带来了严重威胁。为了更好地理解食管癌的发病机制并制定更有效的治疗方案,基因检测技术在食管癌领域得到了广泛应用。下面我们将深入解析一个食管癌肿瘤基因检测的案例,以便更好地理解基因检测的应用及其价值。

    案例介绍:
    患者张先生,56岁,因吞咽困难到医院就诊经过一系列检查后,被确诊为食管癌。为了进一步了解病情并制定合适的治疗方案,医生建议张先生进行肿瘤基因检测。经过与患者沟通,同意进行基因检测并签署了知情同意书。

    样本采集:
    医生采集了张先生的肿瘤组织样本,并将其送往蓝沙实验室。

    实验操作:
    在实验室中,样本经过一系列处理,包括DNA提取、片段化、标签化等步骤然后,通过PCR技术对样本进行基因扩增,以便进行后续的测序分析。经过测序后,实验室对得到的基因数据进行初步分析,筛选出与食管癌相关的基因突变。

    数据分析:
    实验室对筛选出的基因突变进行深入分析,包括突变类型、突变频率、突变位点等信息。结合患者的基本信息、家族史、临床表现等因素,为患者制定个性化的治疗方案。

    技术原理: 
    肿瘤基因检测主要基于PCR、DNA测序等技术,通过对肿瘤组织中特定基因的突变进行分析,预测患者的病情和预后。这些技术能够检测到极其微小的基因变异,从而为临床提供更加精确的诊断和治疗方法

    应用前景:
    肿瘤基因检测在食管癌的临床治疗中具有广泛的应用前景。通过对肿瘤组织进行基因检测,可以更好地了解疾病的发病机制预测患者的预后,并为个体化治疗提供依据。例如,某些基因突变可能对某些药物具有敏感性,根据基因检测结果选择合适的药物能够提高治疗效果,降低不必要的副作用。此外,基因检测还可以为患者提供更准确的疾病监测和复发预警,有助于及时调整治疗方案。
     
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DNA鉴定

根据孟德尔遗传定律(亲子鉴定的理论基础),孩子身上的遗传物质一半来自于生物学父亲(简称“生父”),一半来自于生物学母亲(简称“生母”),每个基因座上的两个等位基因也分别来自生父和生母。DNA亲子鉴定就是根据科学技术将子女的DNA信息与父亲、母亲的DNA信息相比对,如果符合即是亲生关系,不符则非亲生。

向广大社会公众提供准确、可靠的亲子关系鉴定服务。蓝沙实验室采用高通量测序技术,并配备市面先进检测设备;为确保结果的准确性,实施了包含样本质检、生产质检、报告质检三层质检流程,结合生物信息分析与计算机数据分析技术,对检测过程进行严格的质量监控和比对,确保每一位客户都能得到精确可靠的鉴定结果。